Chef d’étude

Date: 2019-05-16

Location: Montreal, QC, CA

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Requisition ID: CLI008673

La différence entre le potentiel et la réussite est le feu de l’innovation et de la créativité; voilà l’univers où évolue Merck depuis le début de son histoire de 125 ans. Avec sa gamme diversifiée de médicaments d’ordonnance, de vaccins et de produits de santé animale, Merck est fière d’une réussite qui repose sur son intégrité éthique, son dynamisme et sa mission inspirante de franchir de nouvelles étapes importantes dans le domaine des soins de santé à l’échelle mondiale. 


La division Oncologie de Merck se consacre à fournir des percées novatrices qui allongeront et amélioreront la vie des patients atteints de cancer partout dans le monde. Notre équipe de gens déterminés et visionnaires y parvient grâce à un dévouement sans faille à l’accessibilité aux soins de santé, à l’offre de nouvelles procédures thérapeutiques et à la collaboration avec les gouvernements et les payeurs. Son objectif : que les personnes ayant besoin de médicaments y aient accès. Chez Merck, nous visons l’excellence en matière d’innovation et de lancement : nous transformons les percées scientifiques en médicaments novateurs qui aident les personnes atteintes de cancer dans le monde entier.

 

 

 


Chef d’étude 
Emplacement : Québec ou Ontario 
  
 

Être responsable de la planification opérationnelle, de la faisabilité et de l’exécution d’un protocole clinique. Le titulaire du poste pourrait être appelé à diriger l’équipe dans le cadre de la planification des études clés, du développement et de la mise en œuvre des éléments (p. ex., livrables de gestion des données, échéanciers ou plans à l’échelle du protocole, sélection de centres ou de pays, mises à jour des systèmes, planification de réunion avec les chercheurs, plans de communication, préparation de rapports actualisés sur l’état et activités d’achèvement d’étude). Le candidat pourrait être appelé à agir à titre de responsable de l’équipe des essais cliniques (EEC). Diriger l’équipe relativement à la gestion des échéances, à la détermination et de l’atténuation des risques et à la résolution de problèmes. Le titulaire du poste pourrait être appelé à aider et à collaborer avec les intervenants internes et externes clés (équipe responsable de l’étude, équipes des filiales à l’étranger, fournisseurs, comités, etc.) afin de favoriser la réalisation des objectifs de l’étude clinique. Être responsable de gérer les partenaires ou les fournisseurs propres à l’étude.

Qualifications


Scolarité minimale requise :
  • Diplôme en sciences de la vie ou grande expérience en développement clinique (> 11 ans).
  • Baccalauréat avec au moins 7 ans d’expérience ou maîtrise en sciences avec au moins 5 ans d’expérience ou Ph. D. avec moins de 2 ans d’expérience professionnelle pertinente.
Expérience et compétences requises :
  • Expérience en développement clinique de médicaments ou dans l’industrie pharmaceutique.
  • Excellentes compétences en communication (ce qui comprend des compétences en présentation), tant à l’oral qu’à l’écrit, en gestion de bases de données ou informatique et en gestion de projet.
Expérience et compétences souhaitées :
  • Expérience en oncologie

Votre rôle chez Merck est essentiel à la réalisation de percées qui auront un impact sur les prochaines générations et nous comptons sur vos compétences et votre créativité pour contribuer de façon significative aux avancées médicales partout sur la planète. Chez Merck, nous inventons pour la vie.

 

Nos employés constituent la clé du succès de notre société. Nous faisons preuve d'engagement envers eux en offrant un programme de récompenses concurrentiel et enrichissant. Les avantages de Merck sont conçus de façon à soutenir la grande variété d'objectifs, de besoins et de styles de vie de nos employés et des nombreuses personnes qui comptent le plus dans leurs vies. Merck souscrit au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et adopte fièrement la diversité sous tous ses aspects.


 

Représentants des firmes de recherche de candidats

Veuillez lire attentivement :

Merck n'accepte aucune aide non sollicitée de la part de firmes de recherche pour cette offre d'emploi. Nous vous prions de ne pas téléphoner ni envoyer de courriels. Tous les curriculum vitæ transmis par des firmes de recherche à un employé de Merck par courriel, Internet ou de quelque autre façon que ce soit sans détenir une entente écrite en vigueur pour ce poste, deviendront la propriété exclusive de Merck. Aucun paiement ne sera versé dans l'éventualité où un candidat serait embauché par Merck à la suite d'une recommandation ou autre méthode.




Job: Clinical Research - Clin Ops
Other Locations: Toronto, ON, CA
Employee Status: Regular
Travel: Yes, 15 % of the Time
Number of Openings: 1
Shift (if applicable):
Hazardous Materials:
Company Trade Name: Merck

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